辽源肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在辽源体检发现肿瘤标志物异常,但影像学暂无定位的您。
- 已完成手术或治疗,希望监控身体状况,了解是否有复发的微小信号。
- 因身体状况或位置原因,不便或无法进行组织活检的您。
- 希望通过血液检测,寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
- 有癌症家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
- 在辽源尝试过常规方案,希望探索新的、个性化治疗可能性的您。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤就像一座悄悄变化的山峰。血液中可能漂浮着一些来自这座‘山峰’的‘碎石’,我们称之为循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高精度的技术,从您的血液中‘打捞’并分析这些‘碎石’,看看上面写了什么‘信息’。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看它们有没有发生特定的变化(突变),比如哪些基因‘开关’坏了可能导致肿瘤生长,或者哪些变化提示您可能对某些药物更敏感(如靶向药)。它还能评估基因组的微卫星状态(MSI)和28个同源重组修复基因(HRR),这些信息与免疫治疗及特定靶向治疗的疗效相关,并包含化疗药物相关的基因信息。但需要了解的是,血液中的‘信号’有时比较微弱,如果肿瘤释放的ctDNA量很少,或者病灶被‘包裹’得很严实,检测可能无法捕获到足够的信息。因此,它更多是作为一项重要的辅助工具。
检测过程麻烦吗?
整个过程很简单,就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们辽源的合作采样点,或者我们安排护士上门服务。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两汤匙的量),过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。如果您在辽源以外的地区,我们可以为您安排专业的邮寄采样包,内有详细指引和保温材料,确保样本安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用新一代测序技术,在技术层面具有很高的灵敏度和特异性,能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成,检测的是您血液中的遗传物质,本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱,可能会影响检出。有时,检测结果可能需要结合您的其他检查结果(如影像学报告),由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化,或者您有进一步的疑问,我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您近期输过血,请务必告知顾问,可能需要间隔一段时间再采样。
- 收到邮寄采样包后,请尽快安排采样,并按照要求寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
- 报告为专业性强的遗传信息解读,建议在与专业人士沟通后理解与应用。
- 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
- 检测结果需结合您的整体情况综合判断,不能替代必要的临床检查。
用户评价 (12条,均分4.8)
我是肿瘤科医生,多次建议病情复杂的患者进行NGS检测。这个产品的稳定性给我印象很好,不同患者送检,报告基本都能在一周内返回,且检测结果与临床表型吻合度较高。这为我们多学科会诊(MDT)提供了及时、统一的分子依据,提高了诊疗效率。
机构回复
衷心感谢您从临床角度给予的专业评价!保证检测周期的稳定性和结果的临床相关性,是我们服务医生和患者的基石。我们将继续努力,成为临床医生手中值得信赖的分子诊断工具。
检测本身很满意,找到了可用靶点。但想提个小建议,报告虽然专业,但对于我们普通家属来说,最好能再有个更简化、口语化的结论摘要,比如“重点发现”和“首要建议”是什么,这样我们第一时间能抓住核心。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到许多类似反馈,正在优化报告版本,计划增加更直观的“结论概要”或“患者版摘要”,以帮助非专业人士快速抓住核心信息。再次感谢!
为了靶向用药参考做了这个检测。最让我有好感的是,在APP上查看进度时,所有涉及病情的敏感词都用星号代替了,而且登录需要双重验证。虽然是小细节,但能感觉到他们真的在每一个环节都考虑到了隐私保护,不是光嘴上说说。
机构回复
感谢您注意到我们的细节设计。我们始终认为隐私保护应融入每一个交互触点。动态脱敏与强制安全验证是为了最大限度防止信息在非医疗场景下暴露。您的安全体验对我们至关重要。
报告很专业,速度也快,这点没得说。但价格确实不便宜,要是能有一些针对经济困难家庭的补助计划或者分期付款方式就更好了。虽然知道技术成本高,但还是希望更多人能用上。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议!我们理解您的想法,也一直在探索如何让更多患者受益。目前我们与部分慈善基金会和医院有合作援助项目,客服可以为您查询相关信息。
我是化疗前检测,看到报告上敏感信息部分(比如基因突变详情)甚至可以用额外的密码锁起来,只有主密码才能查看全部。这个设计太贴心了,万一报告需要给别人看,我可以只给看结论部分。
机构回复
感谢您对我们报告安全功能的认可。这份‘分层加密’的设计初衷,正是为了应对您所提到的、不同场景下的信息分享需求,让您能更灵活、更安心地管理自己的核心健康数据。
流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
整体不错,报告5个工作日出的,结果和之前的组织活检吻合。但报告里有些专业术语和图表,对于普通患者来说还是有点难懂。虽然可以电话解读,但如果能附带一个更简明的‘患者摘要版’,用更直白的话说清楚结论和建议,体验会更好。
机构回复
非常感谢您的建议,这非常宝贵!我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加通俗版的结论摘要,让非专业人士也能快速抓住重点。您的需求是我们改进的方向!
作为患者家属,最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药,虽然报告没找到标准的靶向药,但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向,避免了无效治疗和副作用,这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”,有时“排除无效治疗”同样关键,能帮助患者节省宝贵的时间和体力,避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
因为肿瘤标志物升高做的检测,结果没检出任何突变。一开始有点失望,觉得白做了。但咨询师认真解释了‘未检出’的可能原因,比如肿瘤释放DNA少、或者我目前的肿瘤类型驱动突变就是未知的,并强调了这不代表治疗无望,而是需要结合其他临床信息综合判断。她引导我们正确看待阴性结果,这个角度很重要。
机构回复
谢谢您的分享。阴性结果的解读确实需要格外谨慎和全面。我们的目标是提供客观的结果和合理的解释,帮助您理解所有可能的情况,避免因误解结果而产生不必要的焦虑或失望。
整体体验很好,报告详细专业,速度也快,6天。唯一小遗憾的是价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,高通量测序的成本确实较高。我们一直致力于通过技术优化和规模化,在保证质量的前提下,努力控制成本。也会积极关注并参与各类普惠医疗项目。
整体服务流程专业,环境干净。就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服解释了是质控需要时间,但等待的过程还是挺煎熬的,希望能更准时些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待。我们理解您的心情,严格的质控流程确实有时会导致报告时间波动。我们会持续优化流程,在保证准确性的前提下,尽力提升时效。感谢您的理解与反馈。
检测准确性和报告速度都没问题,售后解读也很仔细。但说实话,价格确实不便宜,而且报告电子版发来后,如果想要一份纸质精装报告,还需要额外付费,这点感觉不太大气。虽然最后我没要纸质版,但觉得对于这个价位的服务,提供一份纸质报告应该是包含在内的。
机构回复
非常感谢您的真诚反馈。关于您的建议,我们会认真评估服务包的内容构成。目前我们主要倡导环保的电子化报告,但理解部分用户对纸质报告的需求。您的意见对我们优化服务细节非常重要,我们会重新考量。
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