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肿瘤基因检测乳腺癌

辽源乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过血液查120个癌症相关基因,帮助乳腺/卵巢癌指导用药、监控病情和评估风险。

适用人群

  • 在辽源确诊乳腺或卵巢癌,希望选择最有效靶向药或化疗药的您。
  • 在辽源完成治疗,担心复发,希望定期通过血液轻松监控病情的您。
  • 在辽源有乳腺癌或卵巢癌家族史,希望了解自身相关基因风险的您。
  • 在辽源被诊断为林奇综合征或相关高风险人群,寻求更精准管理方案的您。
  • 在辽源考虑使用特定靶向药物,需要先进行用药基因匹配检测的您。

检测内容

肿瘤细胞在身体里活动时会释放微小的遗传痕迹到血液中,这项检测便是通过分析血液来寻找这些痕迹。它主要检测血液中循环的肿瘤DNA片段,覆盖120个与乳腺和卵巢癌密切相关的基因。这包括可以指导靶向治疗的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、评估预后的同源重组修复基因,以及帮助判断林奇综合征风险的指标。通俗地说,它能帮助分析现有治疗是否有效、未来可用哪些药物,并评估遗传风险。需要了解的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但并非百分百的最终诊断。当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能无法检出。其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测流程

整个过程非常简单,您无需住院或忍受复杂操作。采样方式是抽取10毫升左右的全血,就像一次普通的抽血检查。您通常不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在辽源的合作服务中心完成采样,如果距离较远或不方便,也可以选择专业的邮寄采样服务包,在家附近机构采样后寄回实验室。

准确性说明

这项检测采用先进的下一代测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA具有很高的检测灵敏度。检测本身仅对血液样本进行分析,非常安全,无辐射或侵入性风险。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其技术局限性。如果检测结果为阴性,但您仍有强烈的疑虑或症状,建议与您的主诊医生沟通,综合影像学等其他检查结果来全面判断。它是一项重要的辅助工具,旨在提供更全面的信息以供决策参考。

详细流程

  1. 咨询预约:通过电话或在线渠道与辽源的服务顾问沟通,确认检测意向并预约。
  2. 签署同意书:在采样前,您会收到并签署知情同意书,了解检测详情。
  3. 样本采集:在辽源的指定服务中心或通过邮寄套件,由专业人员为您采集血液样本。
  4. 样本寄送:采集后的样本会由专业冷链物流安全送至中心实验室。
  5. 实验室检测:实验室收到样本后,开始进行DNA提取、建库与测序分析。
  6. 数据解读:生物信息学专家和遗传咨询团队对测序数据进行专业分析与解读。
  7. 报告生成:整合分析结果,生成一份详尽的、易于理解的检测报告。
  8. 报告交付:大约10个工作日后,您可以通过安全方式获取电子版或纸质版报告,并可预约解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和普通的遗传性乳腺癌基因检测(像BRCA)一样吗?
不完全一样。普通的遗传性乳腺癌基因检测主要关注BRCA1/2等少数几个高风险遗传基因。而本项目不仅包含了这些遗传基因,还广泛覆盖了与肿瘤发生、治疗反应相关的体细胞突变(肿瘤特有)及其他遗传综合征基因,范围更广,目的更多元。
检测做完后,剩下的血液样本怎么处理?
完成检测后,剩余的样本会按照严格的生物安全与隐私保护规定,在实验室保存一定期限以备复核,之后会进行无害化销毁,绝不会用于任何其他未经您同意的用途。
如果检测结果出来,我想去别的医院看,还需要重做吗?
通常不需要重做。您会收到一份详细的书面或电子版检测报告,这份报告具有专业性,可以提供给其他医院的医生作为参考。但不同医生对报告的解读和信任度可能不同,建议携带完整报告就诊。
如果以后复发,用原来的标本重做还是需要重新抽血?
如果复发,通常建议重新抽血进行检测。因为复发或转移后的肿瘤,其基因谱可能已经发生了改变(产生新的耐药突变等)。使用最新的血液样本进行检测,才能最准确地反映当前肿瘤的基因状态,对指导新一轮的治疗最有价值。原有的组织或血液标本可作为补充参考。
报告一般多久能出来?能从网上查进度吗?
从样本送达实验室开始计算,通常需要10-15个工作日出具报告。您可以通过我们提供的查询渠道或联系您的专属服务顾问,了解检测的大致进度。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需特殊空腹准备,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采样人员。
  • 请确保知情同意书上的个人信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量或复核情况略有调整。
  • 获取报告后,建议在专业人士的帮助下进行解读,以充分理解其含义。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考文件。
  • 此检测结果不能替代临床诊断,所有医疗决策请务必与您的主诊医生共同制定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

侯** 已验证 肺癌家属

体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。

机构回复

能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。

2026-05-2613人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

家族史筛查用户。预约后收到详细的注意事项短信,很贴心。采血点服务规范,但周末预约比较满,等了一小会儿。抽血技术很好,没感觉。报告出来后,有电话回访询问是否拿到报告并提醒解读服务,这个跟进服务很棒。

机构回复

感谢您的好评!我们通过全流程提示与回访,希望为用户提供闭环服务。关于周末等候问题,我们会尝试通过调配人力或增加时段来优化。感谢您的支持!

2026-05-2367人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

报告的科学性和严谨性我认可,但装帧和设计可以更友好一些。现在全是黑白纸质文档,重点不突出,查阅起来有点费劲。如果能做成带有颜色区分、图表更清晰的版本,用户体验会提升一大截。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议!我们已启动报告视觉优化项目,新的彩色图表和重点高亮版本正在测试中,预计不久后上线。

2026-05-2117人觉得有用
林** 已验证 靶向用药参考

我是卵巢癌患者,二次手术前做的。检测本身很有意义,但整体等待时间比预期长了几天,虽然客服解释了实验室批次原因,但还是有点影响我原本的治疗安排节奏。希望时效性能更稳定。

机构回复

非常抱歉因检测周期延长影响了您的安排。我们深知时间对您的重要性,已着手优化实验室流程,加强产能规划,力求未来更稳定地交付报告。

2026-05-1659人觉得有用
唐** 已验证 乳腺癌术后

我是体检发现CA125偏高,心里很害怕。看到有这个血液检测就想试试,不想直接做有创的。价格确实不便宜,但和家人商量后觉得,花钱买个安心或者早发现也值了。结果出来是阴性,真的松了一口气,这钱花得值!

机构回复

我们非常理解您在体检异常后的焦虑心情。能够通过无创的方式为您排除风险、带来安心,这正是我们开发此检测的初衷之一。感谢您的选择,请继续保持健康监测。

2026-05-0335人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。

2026-05-1012人觉得有用
邓** 已验证 甲状腺结节

整体不错,但有一点,预约的解读电话时间比较固定,我那次刚好在开会错过了,改期又排到了两天后,心里挺着急的。希望以后能有更灵活的时间段,比如晚上或周末可选。不过后来接线的医生还是很耐心,解答全面。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的理解。您的建议非常重要,我们正在规划增加非工作时间的解读服务时段,以满足更多用户的时间需求。

2025-12-1133人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

医生推荐做的,说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告,速度可以接受。最赞的是报告解读服务,专家不是照本宣科,而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析,给出了非常个性化的后续检查建议,很有价值。

机构回复

感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析,旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。

2026-03-0339人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

化疗前做的检测,抽血时护士特意让我在试管上只写预约号,还提醒我拍照留存这个号作为取报告凭证。后来查报告果然只需要这个号和手机验证码,完全不用身份证。这种‘去身份化’的操作让我觉得信息在自己手里攥着。

机构回复

您观察得非常仔细。我们通过单线编码系统替代身份信息,正是为了切断样本与个人身份的公开关联,让您对自己的生物信息有更强的掌控感。

2025-10-2231人觉得有用
乔** 已验证 肝癌家属

检测和服务本身是专业的,客服态度也很好。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更友好一些,比如报告出来后,登录查看的步骤有点繁琐,有时候验证码收得慢。在数字化体验这个细节上,还有提升空间。

机构回复

非常感谢您指出我们在数字化体验方面的不足。我们已经关注到这一问题,技术团队正在对客户查询系统进行优化升级,力求操作更简便、更稳定,感谢您的耐心与督促。

2025-11-2922人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节:每个突变的致病性证据等级(比如是强证据还是中等证据)都列出来了,不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的,做预防性切除的决定时更有依据了。

机构回复

感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级,正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握,为重大决策提供扎实依据。

2026-02-1744人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

本人结直肠癌,医生让查一下有没有遗传风险。检测本身没问题,但更让我感动的是后续。他们有个健康顾问加了我微信,时不时分享一些相关的健康知识,不是广告,是真的有用的科普,感觉被长期关怀着。

机构回复

能为您提供有价值的长期健康资讯,我们深感欣慰。我们会持续优化知识分享内容,希望成为您康复路上一位可靠的伙伴。

2026-01-0143人觉得有用

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