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肿瘤基因检测结直肠癌

辽源结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测120个结直肠癌相关基因,为用药和监控提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 家住辽源的王先生,术后想了解复发风险并指导后续用药。
  • 在辽源化疗的李女士,想确认当前方案是否适合,有无更好选择。
  • 有肠癌家族史,希望进行更精准风险评估的辽源居民。
  • 治疗后定期复查,希望无创监控体内微小残留的康复者。
  • 常规治疗效果不佳,正在辽源寻找新治疗方案方向的您。
  • 希望提前了解特定靶向或免疫治疗可能获益情况的人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞就像‘肇事者’,它们在活动时会向血液里‘泄露’一些自己的基因碎片——这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测,就像在血液这条‘河流’里打捞这些特定的‘碎片’。通过分析120个关键基因,比如与靶向治疗相关的基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与林奇综合征相关的基因以及影响化疗效果的基因。它能帮助提示可能的用药方向、评估预后风险,甚至提示潜在的遗传风险。但需要注意的是,这并非确诊癌症的标准,当血液中肿瘤‘碎片’非常少时,也可能暂时无法检出,需要结合其他情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。您只需进行一次常规的静脉采血,就像常规体检抽血一样。一般不需要严格空腹,但建议您采血前清淡饮食。采血量大约10毫升,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在辽源的合作服务机构完成采样,也可以通过预约护士上门或使用我们提供的采样包,按照指引自行采样后邮寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用业界广泛应用的下一代测序(NGS)技术,灵敏度高,能够捕捉到血液中微量的肿瘤基因信号。实验室严格遵循操作规范,确保检测过程的可靠性。作为一种高精度的筛查和辅助工具,其结果具有重要的参考价值。但任何检测都无法保证100%的绝对准确,它不能替代组织病理学诊断。如果检测结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人员深入沟通,结合全面的身体检查来制定后续计划,让您既得到信息参考,又能安心决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说基因检测好几万,你们这个一万八,便宜的是不是不准?
价格差异主要源于检测技术和基因范围的不同。本项目专注于结直肠癌相关的120个核心基因及关键标志物,性价比高且针对性强。我们的定价基于严谨的成本核算,准确度有充分保障。
检测的有效期是多久?以后病情变化了还需要重新测吗?
基因检测结果反映的是采样时您体内的肿瘤基因组信息。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。因此,如果病情进展或更换治疗方案前,医生可能会建议再次进行检测,以获取最新的基因图谱来指导后续治疗。
这个价格里包含专家解读报告的费用吗?
是的,18140元的费用通常包含了由专业团队生成的标准化书面报告,其中会包含对关键检测结果的解读和注释。部分机构可能还提供额外的遗传咨询或临床专家一对一解读服务,这可能需要另行安排或包含在套餐内,请在下单时确认。
检测报告里提到的“林奇综合征”筛查阳性,对我们全家影响大吗?该怎么办?
影响较大,但这正是检测的重要价值之一。林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征,意味着您家族成员患结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤的风险显著增高。报告阳性提示您需要进行遗传咨询,并通过更精准的胚系基因检测来验证。确诊后,您的直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)也建议进行遗传咨询和针对性筛查,从而实现全家的早期预警和预防。
如果血液样本在运输途中出了问题,比如损坏或丢失,怎么办?
请您放心。我们使用的专业采样包和物流渠道能最大程度保障样本安全。万一发生极端的运输意外导致样本失效,我们会免费为您重新安排一次采样,不会让您承担损失。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 若正在服用特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免揉搓。
  • 请按照指引正确填写采样管及申请单上的个人信息。
  • 样本寄出后,请保留快递单号以便查询物流状态。
  • 收到报告后,建议在有经验的专业人员帮助下解读。
  • 检测结果为自费项目,请在检测前确认费用支付方式。

用户评价 (12条,均分4.9)

马** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌患者,术后监测。服务体验很棒,尤其是售后跟进。报告解读一周后,我接到了随访电话,不是敷衍的,而是详细询问了我最近的身体感受和主治医生的意见,并提醒我注意几个报告上提到的风险指标。感觉他们是真的关心检测后的实际应用,而不只是卖个产品。

机构回复

感谢您的细致评价。我们始终认为,检测的价值在于对临床治疗的实际辅助。因此,我们的随访旨在了解报告的应用情况,以期能提供更有针对性的提醒和支持。很高兴我们的用心您能感受到,祝您康复顺利!

2026-03-2844人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

对比了几家,最终选了这个,因为基因数最多最全。从寄出样本到收到短信通知,刚好8天,比网页上写的平均时间快了一点,小惊喜。报告内容非常专业,有突变丰度、克隆演化分析等等,虽然有些术语我不太懂,但后面的结论总结和用药推荐写得明明白白。准确性应该没问题,因为和临床表征很吻合。整体体验很好。

机构回复

谢谢您的选择与认可!我们在保证检测广度和深度的同时,也努力让报告结论对用户而言清晰易懂。您提到的与实际表征吻合,这正是精准检测追求的目标。有任何疑问,欢迎随时联系我们解读。

2026-03-2560人觉得有用
孔** 已验证 二次手术前

术后复查做的,最怕就是等结果瞎想。你们的进度查询系统很透明,每个环节都有短信通知。出报告前一天客服还特意发消息安抚情绪。报告本身很专业,但附录里的“患者须知”部分写得特别贴心,像朋友一样的建议,降低了我的焦虑。

机构回复

谢谢您的分享!我们深知等待期的焦虑,因此设计了全流程的进度同步和情感支持。那份“患者须知”是我们的医学团队和心理咨询师一起打磨的,能缓解您的压力,让我们觉得一切努力都值得。祝您复查一切顺利!

2026-03-2319人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

作为患者家属,最怕的就是治疗走弯路。这次带爸爸做这个检测,最大的感受是省心。从预约、采样到报告解读,都有专人跟进提醒。报告不是一堆难懂的数据,后面有总结页和可能的用药列表,我们拿着去问医生,沟通效率高多了。

机构回复

谢谢您的认可!我们一直努力将复杂的数据转化为对患者和医生都有切实帮助的信息。能让您与医生的沟通更顺畅,让治疗决策更高效,这是我们工作的最大成就感。

2026-03-1866人觉得有用
陆** 已验证 肺癌家属

流程规范,服务超预期。采血员着装专业,操作规范。最惊喜的是,报告出来后除了常规解读,客服还给我发了几篇针对我检测结果的最新医学文献摘要(中文的),虽然有些深奥,但能感觉到他们是真正从患者获益角度在做服务。

机构回复

感谢您的细心体会!我们致力于提供“有温度的专业服务”。提供相关文献摘要,是希望帮助您和您的主治医生更全面地了解最新科研动态。能对您有所启发,我们非常高兴。

2026-03-0518人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。

机构回复

非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。

2026-03-1256人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌术后三年,这次复查医生让做个ctDNA看看有没有分子层面的复发迹象。价格比常规肿瘤标志物贵不少,但想想它能更早、更精准地发现蛛丝马迹,还是做了。结果是阴性,感觉比单纯看影像学报告更踏实,复查的‘装备’又升级了,对长期管理更有信心。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行术后监测。您理解得非常到位,ctDNA检测的意义就在于‘见微知著’,希望能作为传统影像学检查的有力补充,帮助您更早发现风险、更安心地康复。祝您永远保持好状态!

2025-10-3054人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-0923人觉得有用
熊** 已验证 肠癌患者

检测流程规范,报告权威性看起来不错,有盖章。但电子报告下载后是PDF,不能直接复制文字,我想摘取一些关键词去查资料,还得自己手动输入,有点不方便。希望技术层面能更人性化一些。

机构回复

感谢您提出的技术细节建议!为了保护报告的安全性和隐私,我们设置了防复制。但您说的查阅便利性需求我们记下了,会研究在安全前提下优化用户体验的方法。

2024-08-2945人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

陪父亲去做检测,他有晕血史。提前电话告知了客服,他们特意安排了独立安静的房间,并让一位特别有耐心的护士操作,过程中不断询问感受,准备了糖水。父亲这次居然没晕,太感谢了!

机构回复

非常感谢您提前告知特殊需求!我们致力于为每一位用户提供个性化的关怀服务。能帮助您父亲顺利完成采样,我们由衷地感到高兴。祝他一切安好!

2025-06-1836人觉得有用
尹** 已验证 家族史筛查

环境设施确实一流,像高端私立诊所,等待时间也不算长。报告出来后,电话解读的医生很专业。但有个小建议,报告电子版是PDF,里面专业术语很多,虽然解读时会说,但自己事后看还是有点懵。如果能附一份简化版的结论摘要,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议。我们已将‘提供用户友好版报告摘要’纳入优化计划,旨在让非专业人士也能快速抓住核心结论。您的意见帮助我们更好地完善服务。

2024-11-0662人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

因为家族里好几个亲戚都有肠癌,我才30多岁也一直担心。纠结了很久决定做个筛查。过程很简单,就是抽血。报告出来显示没有发现相关突变,但附录里给了很多针对我这种有家族史的健康管理建议,非常实用。算是给自己和家人的一个健康投资吧。

机构回复

感谢您的选择!能够为有家族史的健康人群提供早期风险评估和科学的管理建议,是我们非常重视的领域。您的健康意识非常值得赞赏,定期筛查和良好生活习惯是最好的预防。

2025-10-2962人觉得有用

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